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人替（F）切割云母上的MXene纳米片的AFM图。作者通过DFT计算发现在Ti3C2O2结构中最活跃的N2吸附位点是Ti原子，重前终归正轨它具有结合N2分子的最大吸附能。

【团队介绍】王海辉教授及团队简介：当无到人王海辉教授，1975年生，华南理工大学教授，博士生导师，长江学者，英国皇家化学会Fellow。实验结果证实，人替通过减小2DTi3C2Tx MXene的尺寸，人替并将其负载在具有弱析氢能力的宿主金属表面（垂直排列的FeOOH纳米片），其NRR活性比在平行的宿主(不锈钢网)上更强，可获得更高的电流效率（在室温下为5.78％），这一方面得益于Ti活性位密度的增加，同时也得益于惰性宿主金属对析氢反应的抑制以及这种立体的空间设计对氢脱附和氮气扩散吸附的促进作用。在不同电位下，重前终归正轨MXene/FeOOH的法拉第效率（C）和NH3产率（D）。

灰色，当无到人红色，天蓝色，蓝白色和白色球分别代表C，O，Ti，F和H.（B）丁达尔散射效应的胶体MXene溶液。在通过DFT计算识别和比较基面和边缘平面上的活性位点之后，人替提出了如何提高催化活性的策略

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